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  • 注册事务服务
    基于在中国大陆、中国香港、中国台湾、美国、澳大利亚、欧洲和日本等国家和地区的注册经验,昆翎医药(ClinChoice)可以提供药品开发和注册策略咨询以及中美、中欧、中日等双报新药临床试验申请(IND)、新药注 册申请(NDA/BLA)申报资料的编制和报批服务。昆翎(ClinChoice)在全球已经成功参与超过 200 个涉及药品 项目和医疗器械项目的注册事务。
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